ارزیابی رشد فولیکول ها پس از کشت تخمدان موش در محیط حاوی عامل رشدی تمایزی- b9 (gdf-9b) به وسیله ی شاخص آنتی ژن تکثیر هسته سلولی (pcna)

مقدمه: عامل رشدی تمایزی- b9 ( gdf-9b) یک فاکتور رشد پروتئینی مشتق از تخمک است که در تکوین فولیکول های تخمدان ضروری است، این فاکتور عمدتا بواسطه رسپتور خود بر سطح سلول های گرانولوزا اثر خود را اعمال می کند. اثر gdf-9b بر فولیکول های مراحل مختلف تکوینی بویژه فولیکول های بدوی و اولیه نا مشخص است. هدف از این مطالعه بررسی اثر gdf-9b بر رشد فولیکول های مراحل مختلف تکوینی، بیان ژن شاخص آنتی ژن تکثیر هسته سلولی (pcna) و تولید هورمون های استرادیول و پروژسترون توسط تخمدان های کشت شده بود. مواد و روش ها: تخمدان های بدست آمده از موش های چهارده روزه به مدت هفت روز کشت شدند. گروه ها شامل تخمدان های چهارده روزه کشت شده در محیط پایه و تخمدان های چهارده روزه کشت شده در محیط پایه غنی شده با gdf-9b بودند. در پایان دوره، از تخمدان های کشت شده جهت شمارش فولیکول های مراحل مختلف تکوینی برش های بافتی تهیه گردید. سطح ترشح هورمون های استرادیول و پروژسترون در تخمدان های کشت شده در روزهای دوم و هفتم مورد ارزیابی قرار گرفت. سپس بیان ژن pcna در تخمدان های کشت شده توسط real time-pcr مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که درصد فولیکول های آنترال، سایز تخمدان های کشت شده، سایز فولیکول های آنترال، تولید استرادیول و پروژسترون و بیان ژن pcna در تخمدان های چهارده روزه کشت شده در محیط پایه غنی شده با gdf-9b افزایش قابل توجهی را نسبت به گروه چهارده روزه کشت شده در محیط پایه نشان می دهد (05/0 p?). نتیجه گیری و بحث: در مجموع تحقیق حاضر نشان داد gdf-9b باعث تحریک رشد فولیکول های پره آنترال به فولیکول های آنترال می گردد و به نظر می رسد این ترکیب بعنوان یک فاکتور تکثیری و بلوغی بوده که باعث افزایش بیان ژن pcna و افزایش تولید هورمون ها در محیط کشت تخمدان های چهارده روزه کشت شده شد.